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當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章【表觀遺傳】中樞性性早熟研究

【表觀遺傳】中樞性性早熟研究

更新時(shí)間:2021-09-17點(diǎn)擊次數(shù):3585

中樞性性早熟(CPP)是兒科內(nèi)分泌的常見疾病,發(fā)病率較高,且逐年增加趨勢(shì)明顯。CPP可以導(dǎo)致患者或者家長(zhǎng)出現(xiàn)社會(huì)、心理問(wèn)題,而且還可能嚴(yán)重?fù)p害兒童的終身高。因此,CPP是兒科內(nèi)分泌醫(yī)生密切關(guān)注的疾病之一。

CPP 發(fā)病原因目前尚不明確,可能是由于某種因素促發(fā)了下丘腦促性腺激素釋放激素(GnRH)神經(jīng)元,使其提前活化,通過(guò)分泌大量的GnRH,進(jìn)而激活下丘腦-垂體-性腺軸。5-羥色胺(5-HT)最初在血清中發(fā)現(xiàn),又名血清素,是一種吲哚衍生物,它廣泛存在于哺乳動(dòng)物中。5-HT由色氨酸代謝產(chǎn)生。血液中色氨酸首先經(jīng)載體轉(zhuǎn)運(yùn)穿過(guò)血腦屏障進(jìn)入腦內(nèi),之后通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入5-HT 能神經(jīng)元內(nèi),在色氨酸羥化酶(TPH)的作用下轉(zhuǎn)化為 5-羥色氨酸(5-TPH),之后再經(jīng)5-TPH 脫羧酶脫羧成5-HT。作為一種抑制性神經(jīng)遞質(zhì),5-HT 廣泛分布于大腦皮層和神經(jīng)突觸內(nèi)。它通過(guò)與其受體結(jié)合參與多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能活動(dòng)。在哺乳動(dòng)物中已經(jīng)發(fā)現(xiàn) 5-HT 受體的7個(gè)亞家族 HT1R-HT7R,有些亞家族又分為不同的亞型,故5-HT 的受體共有14個(gè)。5-HT 通過(guò)與不同的受體亞型結(jié)合,發(fā)揮不同的生物學(xué)功能,如參與情緒、焦慮、食欲、性行為、睡眠、體溫、運(yùn)動(dòng)、心血管功能、痛覺等的調(diào)節(jié)。但是,與青春期性發(fā)育相關(guān)的受體是哪個(gè),目前并不清楚。

來(lái)自上海市兒童醫(yī)院內(nèi)分泌科李嬪教授課題組Molecular?Therapy - Nucleic?Acids【影響因子8.886】上近期發(fā)表的論文"HTR1A antagonist enhances GnRH transcription via PRC1 complex degradation and H2AK119ub loss driven by reduced CBX4 expression through PI3K/Akt pathway suppression in GnRH neurons for pubertal initiation control",揭示了5HT1A受體在青春期性啟動(dòng)中發(fā)揮的作用和調(diào)控機(jī)制。

該研究首先從體內(nèi)水平發(fā)現(xiàn)不同性發(fā)育期小鼠下丘腦弓狀核中只有HTR1A的表達(dá)變化與5-HT對(duì)GnRH的抑制作用相一致。同時(shí)體外水平使用色氨酸、 5-HT 處理GT1-7 細(xì)胞后,HTR1A的表達(dá)量也明顯增加,而其余受體表達(dá)量無(wú)明顯改變。

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接下來(lái),對(duì)HTR1A受體抑制劑馬來(lái)酸鹽處理 GT1-7 細(xì)胞的 RNA-seq 分析中,發(fā)現(xiàn)了一個(gè)重要核轉(zhuǎn)錄因子CBX4。

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CBX4是多梳沉默復(fù)合體PRC1的重要組成成分之一。因此,作者進(jìn)一步通過(guò)Co-IP 實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn) CBX4 與 YY1 和 RING2 這兩個(gè)PRC1成員之間的相互作用受馬來(lái)酸鹽影響而減弱。


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通過(guò)ChIP-seq分析我們發(fā)現(xiàn)馬來(lái)酸鹽處理后CBX4和H2AK119ub在基因組上的結(jié)合能力均減弱,變化一致,提示馬來(lái)酸鹽是通過(guò)抑制GnRH啟動(dòng)子上CBX4 和H2AK119ub的結(jié)合, 使其不能正常發(fā)揮基因沉默的作用,進(jìn)而增強(qiáng)了GnRH的轉(zhuǎn)錄。

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最后,作者的研究結(jié)論為,HTR1A通過(guò)改變CBX4的表達(dá),從而影響PRC1復(fù)合體在弓狀核神經(jīng)元中的形成,從而影響GnRH啟動(dòng)子的轉(zhuǎn)錄活性。


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文獻(xiàn)來(lái)源:Zhou SS, Shen YH, Zang SL, Yin XQ, Li P. The epigenetic role of HTR1A antagonist in facilitaing GnRH expression for pubertal initiation control. Molecular Therapy - Nucleic Acids, 2021,25,198-206.

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